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1983-1987：北京大学化学系，学士
1987-1990：北京大学化学系有机化学专业，硕士
1990-1993：北京大学化学系有机化学专业，博士
1993-1996：中国科学院上海有机化学研究所，博士后
1996-1998：以色列Weizmann科学研究所有机化学系，博士后
1999-2006：美国Wisconsin大学生物化学系和比较生物科学系，研究学者
2006-2008：美国Amherst College化学系，研究学者
2008至今：上海大学环境污染与健康研究所研究员
有机污染物毒性的分子机理的研究
1．丁二烯毒性的分子机理研究
丁二烯是一个重要的石油化工产品，用于合成塑料和橡胶。但它也存在于汽车尾气、香烟烟雾、垃圾焚烧产生的烟雾中。因此，城市的空气中存在着低浓度的丁二烯。丁二烯是一个致癌物，被美国环境保护署列为187个"Air Toxic"之一。它的毒性源于其代谢产物，主要有2-乙烯基环氧乙烷、双环氧丁烷、3-丁烯-1,2-二醇和3,4-环氧-1,2-丁二醇。这些代谢产物能够与DNA和蛋白质反应产生各种加成产物。我们将重点研究这些代谢产物与蛋白质的相互作用，以及这种相互作用是怎样扰动细胞内的信号传导过程的。
2．持久性有机污染物（persistent organic pollutants，POPs）毒性的分子机理研究
持久性有机污染物是一类有机化合物的统称。它们难于通过化学、生物和光解过程降解，因而在环境内长期存在和积累，并能通过食物链在生物组织中富集，进而对人的健康产生危害。POPs包括农药和杀虫剂（如滴滴涕和氯丹）、工业产品（主要指多氯联苯）和工业污染物（主要是二噁英）。这些污染物一般被认为是通过与细胞上的受体结合，扰乱细胞内的生理过程而起作用的。我们将用各种生物化学、分子生物学和细胞生物学的手段（特别是荧光技术）研究POPs对细胞内的信号传导过程的影响的分子机理。
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1. Zhang, X.-Y.; Bishop, A. C. Engineered Inhibitor Sensitivity in the Activation Loop of a Protein Tyrosine Phosphatase. Biochemistry 2008, 47, 4491.
2. Zhang, X.-Y.; Bishop, A. C. Site-Specific Incorporation of Allosteric-Inhibition Sites in a Protein Tyrosine Phosphatase. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3812-3813.
3. Bishop, A. C.; Zhang, X.-Y.; Lone, A. M. Generation of Inhibitor-Sensitive Protein Tyrosine Phosphatases via Active-Site Mutations. Methods 2007, 42, 278-288.
4. Zhang, X.-Y.; Elfarra, A. A. Characterization of 1,2,3,4-Diepoxybutane–2¢-Deoxyguanosine Cross-Linking Products Formed at Physiological and Non-Physiological Conditions. Chem. Res. Toxicol. 2006, 19, 547-555.
5. Zhang, X.-Y.; Elfarra, A. A. Reaction of 1,2,3,4-Diepoxybutane with 2¢-Deoxyguanosine: Initial Products and Their Stabilities and Decomposition Patterns under Physiological Conditions. Chem. Res. Toxicol. 2005, 18, 1316-1323.
6. Zhang, X.-Y.; Elfarra, A. A. Characterization of the Reaction Products of 2¢-Deoxyguanosine and 1,2,3,4-Diepoxybutane after Acid Hydrolysis: Formation of Novel Guanine and Pyrimidine Adducts. Chem. Res. Toxicol. 2004, 17, 521-528.
7. Zhang, X.-Y.; Elfarra, A. A. Identification and Characterization of a Series of Nucleoside Adducts Formed by the Reaction of 2¢-Deoxyguanosine and 1,2,3,4-Diepoxybutane under Physiological Conditions. Chem. Res. Toxicol. 2003, 16, 1606-1615.
参加美国NIH课题2项，国家自然基金重点项目1项
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